在任何行业,更快的上市时间都是至关重要的,但在生物制药行业,不仅仅是这样,更快的上市时间可以改善病人护理,甚至改变病人救治的结果。对于法国跨国生物制药集团赛诺菲来说,数据分析和数据是加速上市时间的关键因素。赛诺菲在全球100个国家开展业务,向170多个国家提供医疗保健解决方法,生产治疗肿瘤学、糖尿病、心血管、中枢神经系统和疫苗的关键药物产品。 “我们的目标是帮助人们拥有更好的健康。
我们生产的疫苗,在世界上一些最贫穷的国家预防疾病。我们正在研究解决方案以满足未满足的需求。我们也在关注消费者的健康,帮助人们感觉更好并活得更好。我们为这个世界上所有的人提供这样的服务。
”—— Martin Longp……
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“我们的目标是帮助人们拥有更好的健康。我们生产的疫苗,在世界上一些最贫穷的国家预防疾病。我们正在研究解决方案以满足未满足的需求。我们也在关注消费者的健康,帮助人们感觉更好并活得更好。我们为这个世界上所有的人提供这样的服务。”—— Martin Longpré,解决方案架构师
众所周知,临床数据是最敏感的产业资产之一,也是一种竞争优势,这种竞争优势是药物治疗的有效性、安全性以及潜在的健康和经济影响的重要证据。赛诺菲研发中心管理着生物制药行业最大的研发机构之一,拥有多种多样的管道,致力于最大限度地提高其临床开发组织的效率,并提高其全球试验进展的可视化。针对产品创新和风险控制的业务成果,赛诺菲研发MAESTRO。像一个杰出的音乐家,MAESTRO是一个敏捷的整合数据仓库,旨在扩大和解决临床试验的挑战,这些挑战来自于获取的异构数据。临床试验数据就像获得它一样,是多种多样的,必须包括所有数据——病人数据、医学检查结果、流程数据和医疗副作用(甚至头痛也必须被收集)。
MAESTRO从一开始设计就是面向规模化应用。该解决方案目前能够解决临床试验面临的挑战,这些挑战是由于大量收集的变异性数据,以及由处方药、疫苗、仿制药和消费保健产品的广泛组合所带来的数据量不断增加。赛诺菲研发能够同时管理几十个研究(70-75),并具有扩展到200个研究规模的能力。研究人员能够每隔十分钟刷新一次研究,而不是在以前的环境中每四十分钟刷新一次,从而使他们更快地获得新信息。而且,研究的锁定时间从八小时减少到不到一小时!
“如果我们来思考这个系统,它允许我们识别和迅速解决病人状态的任何变化。如果病人在临床研究中经历过不良事件,尤其是严重的不良事件,重要的是我们必须立即得到通知,以便我们能够做出相应的反应。在我们做的所有研究中,病人的安全永远是第一位的。”—— Martin Longpré,解决方案架构师
Teradata企业数据咨询团队帮助赛诺菲架构师把数据从Oracle整合和迁移到Teradata,并且在部署JSON、用户自定义函数和时序分析等重要功能的部署中提供指导。MAESTRO工程是影响业务成果,包括:
- 产品创新和研发机构有可能创造新的更安全、更高效的的产品或设计,并满足医生和患者寻求的市场需求。
- 风险识别、缓解和评价能够为任何机构(内部或外部)的研究提供溯源。
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